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银鲫greb1的克隆表达及功能研究
李石竹1; 刘威1; 李志2; 周莉2; 卢建国1; 桂建芳2
2019
Source Publication水生生物学报
ISSN1000-3207
Volume43Issue:5Pages:953
Abstract

为研究银鲫(Carassius gibelio)雌激素应答基因(Growth regulation by estrogen in breast cancer cell 1,Grebl)的表达特征和功能,采用RACE方法克隆了银鲫Greb1的全长cDNA (CgGeb1)。CgGreb1的cDNA全长为954 bp,其中包含一个765 bp的开放阅读框,编码255个氨基酸。大多数脊椎动物有多个Greb1的变体,长度为386-1988个氨基酸,其中CgGreb1是最短的一个。序列比对结果表明脊椎动物Greb1蛋白的N端区域极为保守,且CgGreb1位于Greb1蛋白的N端区域,该区域与其他脊椎动物Greb1的同源性超过60%。qRT-PCR结果显示,在成体组织中,CgGreb1主要在垂体、脑、性腺和肝脏中表达,其中在垂体中CgGreb1的表达最高;在注射促黄体生成素释放激素类似物和人绒毛膜促性腺激素后的雌鱼垂体中,CgGreb1的表达逐渐上升随后降低,并在产卵时维持较高的表达;在胚胎发育过程中,CgGreb1从50%外包开始表达,其表达量随胚胎发育而升高,在受精后24h达到峰值,随后表达量下降,在受精后48h不表达。原位杂交结果表明,在原肠期,CgGreb1信号位于胚层的边缘;在体节期,CgGreb1信号逐渐增强并出现在神经系统;在受精后24h,CgGreb1信号在脑和脊髓等中枢神经系统增强;从受精后30h开始,CgGreb1信号减弱;在受精后48h,检测不到CgGreb1信号。在注射CgGreb1 MO的银鲫胚胎中,tshβ、prl和gtha分别标记的3种垂体细胞减少,证明CgGeb1参与早期银鲫垂体细胞的发育。研究结果为进一步揭示银鲫垂体发育和生长调控机制奠定了基础。

Language英语
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/34488
Collection鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
Affiliation1.中山大学
2.中国科学院水生生物研究所
Recommended Citation
GB/T 7714
李石竹,刘威,李志,等. 银鲫greb1的克隆表达及功能研究[J]. 水生生物学报,2019,43(5):953.
APA 李石竹,刘威,李志,周莉,卢建国,&桂建芳.(2019).银鲫greb1的克隆表达及功能研究.水生生物学报,43(5),953.
MLA 李石竹,et al."银鲫greb1的克隆表达及功能研究".水生生物学报 43.5(2019):953.
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