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噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析
李三华; 高恶斌; 欧铜; 张奇亚
2013
Source Publication水生生物学报
Issue2Pages:252-260
Abstract最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD(Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体。在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两个相邻的ORF)进行了基因克隆与表达分析。将073R克隆后构建原核表达质粒pET-32a-073R,并用IPTG进行诱导表达,073R融合蛋白经纯化后,进行免疫小鼠制备抗体;通过Western blot检测经噬藻体感染宿主细胞后073R的表达时序,结果显示在宿主细胞裂解之初,即PaV-LD感染48h以后073R开始表达,表明073R是一个晚期基因;同时073R推导的氨基酸序列与34株噬藻(菌)体及2株藻病毒(感染真核藻的病毒)的主要衣壳蛋白的氨基酸序列进行序列比对,显示073R与无尾的藻病毒衣壳蛋白亲缘关系更近。PCR扩增内肽酶和穿孔素基因123L-124L,并构建质粒pOP123L-124L,将其转入模式藻集胞藻PCC6803细胞中,质粒pOP123L-124L与藻集胞藻PCC6803基因组发生重组,形成重组藻;测定了重组藻与野生藻的生长速率,并绘制生长曲线;制备超薄切片,进一步比较和观察重组藻与野生藻的超微结构的变化。结果显示重组藻与野生藻存在生长速率与超微形态的显著差异。
Department中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室; 中国科学院大学
Indexed ByCSCD
Language中文
CSCD IDCSCD:4872031
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Cited Times:2[CSCD]   [CSCD Record]
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/19710
Collection鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
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GB/T 7714
李三华,高恶斌,欧铜,等. 噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析[J]. 水生生物学报,2013(2):252-260.
APA 李三华,高恶斌,欧铜,&张奇亚.(2013).噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析.水生生物学报(2),252-260.
MLA 李三华,et al."噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析".水生生物学报 .2(2013):252-260.
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